← Laboratorium

B-DNA · PRAWOSKRĘTNA

Podwójna helisa

Dwie antyrównoległe nici owinięte wokół jednej osi, spięte parami zasad jak szczeblami skręconej drabiny. W formie B jeden pełny skręt obejmuje 10,5 pary.

Pary na skręt
10,5 pz
Wznios na parę
3,4 Å
Skok helisy
3,57 nm
Średnica
~2 nm

Skróty działają po kliknięciu modelu lub nad nim: ← → obrót ↑ ↓ nachylenie + − powiększenie Spacja pauza R reset przeciągnij · kółko lub szczypnięcie: zoom

02 · Warsztat

Zbuduj sekwencję

Wpisz nić górną, a nić komplementarna powstanie automatycznie według reguły parowania.

0/40

Najedź na kolumnę lub przejdź do niej klawiszem Tab i strzałkami — para podświetli się w modelu 3D.

Przykłady:

03 · Pomiary

Pomiary

Długość
0pz
Zawartość GC
0%
Liczba skrętów
0
Długość helisy
0nm
Temperatura topnienia (szacunek)
0°C
2 °C × (A+T) + 4 °C × (G+C)
  • A0
  • T0
  • G0
  • C0

Liczby zasad dotyczą nici górnej; w dupleksie A = T i G = C (reguła Chargaffa). Długość: liczba par × 0,34 nm. Temperatura topnienia z reguły Wallace’a to przybliżenie dla krótkich oligonukleotydów (ok. 14–20 nt) — dla dłuższych sekwencji wynik jest zawyżony.

04 · Legenda

Cztery litery kodu

  • Adenina

    puryna · dwa pierścienie

    Paruje z tyminą przez 2 wiązania wodorowe.

  • Tymina

    pirymidyna · jeden pierścień

    Paruje z adeniną przez 2 wiązania wodorowe. W RNA zastępuje ją uracyl.

  • Guanina

    puryna · dwa pierścienie

    Paruje z cytozyną przez 3 wiązania wodorowe.

  • Cytozyna

    pirymidyna · jeden pierścień

    Paruje z guaniną przez 3 wiązania wodorowe.

Reguła parowania: puryna zawsze łączy się z pirymidyną — A z T, G z C. Dzięki temu każda para ma niemal tę samą długość (odległość C1′–C1′ ok. 1,05 nm), a helisa zachowuje stałą średnicę około 2 nm.

  • nić górna, biegnąca 5′→3′ od góry modelu
  • nić komplementarna, 5′→3′ od dołu
  • jaśniejsze odcienie: nowe nici po replikacji
  • reszty fosforanowe; strzałki na szkielecie — kierunek 5′→3′